Deficiência de GH (Hormônio do Crescimento)

A Deficiência de GH, o hormônio do crescimento, é uma condição na qual a hipófise produz quantidade anormalmente baixa do hormônio do crescimento.

Os sinais e sintomas dependem da idade na qual esta condição se desenvolveu.

A maior parte dos pacientes apresentam a deficiência ao nascimento ou ainda durante a infância, sendo nestes casos classificados como Deficiência Congênita de GH.

Quando a deficiência se desenvolve já na idade adulta, ela é classificada como adquirida.

Em muitos casos, a deficiência faz parte de uma condição mais ampla na qual ocorre a deficiência associada de outros hormônios hipofisários.

A deficiência de um ou mais hormônios hipofisários, incluindo o Hormômio do Crescimento, caracteriza uma condição denominada de Hipopituitarismo.

Outras deficiências hormonais características do Hipopituitarismo incluem:

• ADH (vasopressina): hormônio responsável por controlar a produção de água no corpo;
• Gonadotrofinas (FSH e LH): hormônios responsáveis por controlar a produção de hormônios sexuais masculinos e femininos;
• Tireotropinas (TSH): responsável por regular a produção de hormônios tireoidianos ou o Hormônio Adrenocorticotrófico (ACTH), hormônio que regula o funcionamento da Glândula Adrenal.

A criança é incapaz de produzir o GH normalmente. Diferentes problemas podem levar a uma deficiência congênita de GH, embora a maioria acabe sendo classificada como idiopática (causa desconhecida).

Esta condição é também conhecida como nanismo pituitário.

Elas habitualmente apresentam estatura anormalmente baixa, embora com proporções corporais normais.

Vale considerar, porém, que a maior parte das crianças com baixa estatura apresentam problemas outros que não a deficiência do hormônio do crescimento (GH.

A deficiência Adquirida de GH Pode acontecer como resultado de diferentes tipos de problemas que acometem a Hipófise ou o hipotálamo, que é a região do cérebro responsável por regular a atividade da Hipófise.

Uma das causas mais comuns é o Adenoma de Hipófise. Em alguns casos, estes adenomas podem crescer bastante, de forma a comprometer o funcionamento da glândula como um todo e provocando a deficiência de um ou mais hormônio hipofisário.

A Deficiência de GH pode também ser resultado da Radioterapia utilizada no tratamento de outros problemas hipofiários.

Os principais sinais e sintomas incluem:

• Crescimento lento ou ausência de crescimento;
• Baixa estatura ;
• Desenvolvimento sexual ausente ou atrasado durante a puberdade;
• Dor de cabeça;
• Depressão;
• Falta de concentração;
• Problemas de memória ;
• crises de ansiedade;
• Sofrimento emocional.

Os principais sintomas da Deficiência Adquirida de Hormônio do Crescimento incluem:

• Acúmulo de gordura corporal, especialmente ao redor da cintura;
• Ansiedade;
• Depressão;
• Diminuição do interesse sexual;
• Fadiga;
• Maior sensibilidade ao calor e ao frio;
• Perda de Massa Magra;
• Perda de força, resistência e capacidade de se exercitar;
• Osteoporose;
• Colesterol alto.

A deficiência do hormônio do crescimento, muitas vezes vem acompanhada da deficiência de outros hormônios hipofisários.

Alguns sintomas, ainda que não sejam diretamente correlacionados com a deficiência de GH, podem coexistir nestes pacientes.

Entre eles, devem ser considerados:

• Aumento da micção e quantidade de urina;
• Sede excessiva;
• Anormalidades faciais.

Para o diagnóstico, devem ser consideradas os sintomas característicos no paciente.

Níveis hormonais de GH e outros hormônios hipofisários devem ser medidos por meio do exame de sangue.

Exames de imagem, incluindo radiografia e ressonância magnética da cabeça, podem revelar anormalidades do hipotálamo ou da Hipófise.

Alguns casos podem ser tratados com o uso de hormônio de crescimento sintético, tanto em crianças como em adultos.

O hormônio do crescimento é administrado por injeções subcutâneas de uso diário. Geralmente, ele é aplicado nos tecidos adiposos na parte de trás dos braços, coxas ou nádegas. O hormônio é mais eficaz como um tratamento diário.