Síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert é uma condição hepática comum e inofensiva na qual o fígado não processa adequadamente a bilirrubina.

A bilirrubina é uma substância produzida no fígado pela degradação dos glóbulos vermelhos, as células responsáveis pelo transporte de oxigênio no sangue.

A síndrome de Gilbert é uma condição genética hereditária, ou seja, que é transmitida de pais para filhos.

Ela ocorre em 5% a 7% da população geral, sendo mais frequentemente em homens. Geralmente a síndrome se manifesta durante a adolescência ou idade adulta (20 a 30 anos). É uma condição herdada, ou seja, que pode ser transmitida de pais para filhos.

O sinal mais frequente da síndrome de Gilbert é uma coloração amarelada ocasional da pele e do branco dos olhos, denominada de icterícia. Ela acontece como resultado de níveis ligeiramente mais altos de bilirrubina no sangue.

Exercício físico, estresse, menstruação ou desidratação são algumas das situações que podem levar a um aumento dos níveis de bilirrubina e ao apareceimento da icterícia.

O médico pode suspeitar da síndrome de Gilbert no paciente que apresenta icterícia inexplicável. Urina escura ou dor abdominal pode estar presente em alguns pacientes.

Muitas pessoas não sabem serem portadoras da síndrome de Gilbert até que ela seja descoberta acidentalmente, ao realizar um exame de sangue que mostra níveis elevados de bilirrubina.

Nestes pacientes, é recomendável a realização de um hemograma completo e testes de função hepática, para descartar outra condições que poderiam justificar achados clínicos semelhantes.

A síndrome de Gilbert não requer nenhum tratamento específico. É esperado que os níveis de bilirrubina no sangue flutuem ao longo do tempo e que a icterícia se desenvolva em alguns momentos, geralmente desaparecendo em seguida.

Um cuidado que se deve ter é informar a equipe médica sobre a síndrome antes de iniciar o uso de um novo medicamento, uma vez que a síndrome pode afetar a maneira como o corpo processa certos medicamentos.